Bainbridge戰略諮詢在基因組學2017年:推進精準醫學
SAN DIEGO, CA June 26-27, 2017 – 班布里奇戰略諮詢公司宣布2017年成功出席
基因組學節 在聖地亞哥市中心會議中心舉行會議。基因組學節慶祝科學家和思想領袖齊聚一堂,為基因治療服務和個性化醫療等各種話題貢獻自己的見解。
班布里奇認識到在基因組學領域發生的大量增長。我們與行業領導者進行了互動,並親自聽取了某些基因組藥物如何通過基因組測試影響醫療系統。需要考慮的一些關鍵問題是許多與會者如目標療法和精準醫學的興趣。
精確腫瘤學
通過精準腫瘤學,患者的基因數據得到了仔細分析,創造出精確針對並改善其特定需求的治療方案。有超過200種不同的癌症疾病,可能因人而異,甚至有相同類型癌症的患者。所以,一種治療方法不適合每個患有相同類型癌症疾病的人。由於精確的機制將確定特定類型的癌症的原因,因此精確腫瘤學在研究和臨床社區中正在發生一種趨勢。
在最近的一期中
前線基因組學雜誌,
NPJ Precision Oncology主編Ann Bode在接受采訪時表示,精確腫瘤學的三大中心支柱包括“精確診斷,精確預防和精確治療”。這是癌症靶向治療的時代,藥物可以匹配到腫瘤的特定基因突變。
下一步是什麼
基因藥物中最突出的挑戰是生產成本。這個問題的一個重要例子是個性化醫療 – 這是一種昂貴的技術,但對消費者有吸引力。諸如 HNX Health Nucleus strong>這樣的公司提供微生物組測序,但是,費用從500美元起可以高達25,000美元。
人們經常聽說有更多的遺傳數據比以往任何時候都多。接下來要問的問題是,科學家可以用它做什麼?這就是計算生物學和生物信息學家最需要的地方。科學家現在正在考慮機器學習,但只有在有明確問題和大量數據集的情況下。大多數數據集,尤其是腫瘤學數據集很小,僅包含來自一項研究的五到十個樣本,這不足以用於機器學習程序的處理。不過,Medscape的一項調查顯示89%的參與腫瘤學家認為基因組測試在未來十年內將非常有用。基因組學節是學習該行業未來技術和經濟價值的重要樞紐。